海普瑞深圳坪山新建预灌封注射器工厂获 ISPE 2026 FOYA 创新技术类奖项，采用垂直布局、自动化仓储、隔离器灌装、AI 视觉检查、AGV 和 5G-MEC 连接，年产能 3.3 亿支无菌预灌封注射器。CaiXue Wei 在 ISPE 播客中介绍，AI 用于粒子、气泡、裂纹、划痕等缺陷检测及车间质量风险实时监控，坪山与南山工厂通过数字化集成共享库存、生产计划与质量数据以保障供应稳定。
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阅读解读消息摘要 · 美国FDA公布针对豪森药业连云港无菌药品生产基地的Form 483检查报告，指出无菌工艺验证、偏差调查、微生物污染防控及环境监测等环节存在重大缺陷。具体包括烟雾试验显示气流未能遮盖关键操作区域且关键干预时未进行烟雾测试、培养基模拟灌装缺乏生产代表性、B级区注射剂生产线周围多次检出革兰氏阴性菌但未深入调查污染来源，以及环境采样和天平校验等环节多处漏洞。
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为何关注 · 原文详列了烟雾试验、培养基模拟灌装和偏差调查等具体缺陷，无菌药品生产企业可对照自查同类问题。
消息摘要 · 国家标准《洁净室及相关受控环境 第7部分：隔离装置（洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境）》为推荐性现行标准，由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会（TC319）归口，主管部门为国家标准委。主要起草单位包括江苏苏净集团苏州安泰空气技术有限公司、中电投工程研究检测评定中心、中国建筑科学研究院、国家生物防护装备工程研究中心、江苏苏静科技有限公司等。
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为何关注 · 该标准现行状态与归口、起草单位信息完整，可供隔离装置相关企业核对标准适用情况。