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快讯

欧亚经济联盟GMP新增第IV部分对高科技药品的要求已生效

原文摘要

欧亚经济联盟针对高科技药品(含细胞与基因治疗药物)的新GMP要求已生效,GMP规则新增第IV部分,规范已注册高科技药品和临床试验用药品的生产,并将此类药品排除在附录2(生物药品生产)适用范围之外。

为何关注

原文说明了欧亚经济联盟GMP新增第IV部分并调整附录2适用范围,涉及细胞与基因治疗药物生产的企业可核对自身合规安排。