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水仙药业(建瓯)中药饮片生产线通过GMP符合性检查
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AI 综述
2026年11月10日,福建省药品监督管理局发布公告(2026年第50号),公布水仙药业(建瓯)股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果为符合。此次检查为依申请检查,于2026年10月13日至10月15日进行,地点为建瓯市吉苑路11号,检查范围涵盖中药饮片(燀制)以及毒性饮片(净制、切制)车间及生产线。事件从企业提出申请、药监部门现场检查到结果公告已全部完成,目前无后续进展报道。
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最新进展11月10日 00:00
福建药监局公告水仙药业(建瓯)GMP符合性检查结果为符合。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
11月10日
- 福建药监 · GMP 与有因检查福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2026年第50号)
福建省药品监督管理局公告水仙药业(建瓯)股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果为符合。检查于2026年10月13日至10月15日进行,地点为建瓯市吉苑路11号,范围涵盖中药饮片(燀制)、毒性饮片(净制、切制)车间及生产线,检查类型为依申请。
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