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福建药监公告三明天泰制药GMP符合性检查结论为符合
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AI 综述
福建省药品监督管理局发布公告，公布福建省三明天泰制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果，结论为符合。检查于2026年10月13日至16日进行，地点在三明公司位于沙县凤岗街道的场所（第46号公告载明地址为新城东路138号），检查类型为依申请，公告日期均为2026年11月4日。本次事件涉及两份公告：第46号公告的检查范围为猕猴桃颗粒、口服固体制剂车间颗粒剂生产线（含中药前处理、中药提取）；第48号公告的检查范围为肤痒颗粒、口服固体制剂车间颗粒剂生产线（含中药前处理、中药提取），检查地址仅表述为福建省沙县凤岗街道。两份公告检查时间、类型一致，检查范围涉及不同产品。目前该事件为一次性公告，暂无后续进展报道。
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最新进展11月5日 00:00
新增第48号公告，肤痒颗粒生产线GMP符合性检查结论亦为符合。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月5日
- 福建药监 · GMP 与有因检查福建省药监局GMP符合性检查结果公告（2026年第46号）
福建省药品监督管理局公告福建省三明天泰制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果，结论为符合。检查于2026年10月13日至16日在沙县凤岗街道新城东路138号进行，范围为猕猴桃颗粒、口服固体制剂车间颗粒剂生产线（含中药前处理、中药提取），检查类型为依申请，公告日期2026年11月4日。
- 福建药监 · GMP 与有因检查福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2026年第48号）
福建省药品监督管理局公告福建省三明天泰制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果，结论为符合。检查范围为肤痒颗粒、口服固体制剂车间颗粒剂生产线（含中药前处理、中药提取），检查时间2026年10月13日至16日，类型为依申请，检查地址位于福建省沙县凤岗街道。
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当前热度 3·可比范围峰值 7（11月5日 11:00）·近 24 小时可比范围变化 -49%
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