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MHRA建议CRRT患者棘白菌素类延迟6小时给药
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AI 综述
2026年10月13日，MHRA发布药物安全信息DSI/2026/014，提示CRRT使用的聚丙烯腈（PAN）滤膜可吸附卡泊芬净等棘白菌素类药物，可能导致抗真菌治疗失效，新滤膜启用初期吸附风险最高。对此，MHRA建议在临床允许时，此类药物应在CRRT启动或滤器管路更换后至少6小时给药，同时明确不应为配合给药而延迟或暂停CRRT。值得注意的是，该建议与欧洲PRAC推荐的换用滤膜或替代抗真菌药的方案不同，MHRA认为延迟给药更符合英国临床实际。目前该药物安全信息已正式发布，事件暂无后续更新。
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最新进展10月13日 19:38
MHRA发布DSI/2026/014，建议CRRT启动或换膜后至少6小时再给棘白菌素类药物。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- MHRA · 药品与器械警报MHRA发布药物安全信息DSI/2026/014：CRRT患者棘白菌素类（如卡泊芬净）建议延迟给药以降低PAN滤膜吸附风险
MHRA发布药物安全信息DSI/2026/014，提示CRRT用聚丙烯腈（PAN）滤膜可吸附卡泊芬净等棘白菌素类药物，可能导致抗真菌治疗失效，新膜启用初期吸附风险最高。MHRA建议在临床允许时，此类药物应在CRRT启动或滤器管路更换后至少6小时给药，且不应为给药而延迟或暂停CRRT。该建议与欧洲PRAC推荐换用滤膜或替代抗真菌药不同，MHRA认为其更符合英国临床实际。