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路创丽Nd:YAG激光治疗仪境外检查结果告知书发出
1 篇报道1 个报道来源21 天前更新
先了解这件事
AI 综述
国家药监局药品审核查验中心于2026年10月13日向（株）路创丽公司发出其Nd:YAG激光治疗仪产品的《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》，并抄送该产品的注册代理人苏州赛诺秀医疗器械有限公司。2026年10月20日，该中心发布通知，提示相关公司查收该告知书，如有疑问可联系张峰（010-68441793）。截至目前，报道内容仅为告知书的发出与查收提示，尚未有后续处理结果的消息。
AI 根据报道生成 · 21 天前更新
最新进展10月20日 16:28
核查中心2026年10月20日发布通知，提示路创丽查收其Nd:YAG激光治疗仪境外现场检查结果告知书。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- CDI检查核查之窗（核查中心公众号）药品审核查验中心通知查收（株）路创丽Nd:YAG激光治疗仪产品《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》
国家药监局药品审核查验中心于2026年10月13日发出（株）路创丽公司Nd:YAG激光治疗仪产品《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》，并抄送注册代理人苏州赛诺秀医疗器械有限公司。该中心于2026年10月20日发布通知，提示公司查收，如有疑问联系张峰（010-68441793）。