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FDA就未获批新药警告纽约同仁堂运营方
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AI 综述
据163.com报道，FDA药品评价与研究中心（CDER）于2026年10月26日向纽约同仁堂运营方Jing Cheong Asia Inc.发出警告信，该警告信于11月3日在FDA网站公布。警告信涉及该公司在其电商网站上销售的三款未经批准的新药：氧氟沙星滴眼液、精制牛黄解毒片与归脾丸。目前报道仅披露警告信的发出与公开信息，尚未见该公司回应或后续处理进展的报道。
AI 根据报道生成 · 2 天前更新
最新进展11月7日 12:48
FDA警告信于11月3日挂网，涉三款未获批新药。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月7日
- 163.comFDA向纽约同仁堂运营方Jing Cheong Asia Inc.发出警告信
FDA CDER于2026年10月26日向Jing Cheong Asia Inc.（纽约同仁堂）发出警告信，11月3日挂网，涉及其电商网站销售的三款未获批新药：氧氟沙星滴眼液、精制牛黄解毒片与归脾丸。
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