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11月14日 · 周六

最新精选

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10月13日周二
  1. 163.com国内 · 国际

    气流流型验证解读:法规要求验证的是保护而非烟雾画面,人员动作需并行考核

    消息摘要 · 作者解读国内外气流流型验证法规要求,指出验证目的是证明气流对产品和关键区域的保护,而非烟雾录像画面。文章提到中国无菌药品附录征求意见稿将静态、动态、人员动作干扰场景纳入要求,欧盟GMP附录1(2022版)4.15条强调首过空气原则,并建议企业把人员无菌操作动作标准作为并行考核项,测试结论闭环到污染控制策略(CCS)。文末为北京中邦兴业的检测服务宣传。

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    为何关注 · 梳理了国内外气流可视化法规要求并强调人员动作应纳入验证考核,无菌生产企业可据此对照自查验证场景与记录是否闭环到CCS。

10月12日周一
  1. 163.com国内 · 国际

    制药企业纯蒸汽质量验证合规解析:对比《无菌药品》附录征求意见稿与EN 285:2015要求

    消息摘要 · 文章对比国内《无菌药品》附录(2026征求意见稿)第五十四、五十五条与EN 285:2015对纯蒸汽质量的要求。国内附录强制要求冷凝水达到药典注射用水标准并定期监测不凝性气体、干度值和过热值,覆盖发生器到末端使用点;EN 285:2015针对大型灭菌器入口端,给出干燥值≥0.95、过热≤25 K、不凝性气体≤3.5 mL/100 mL冷凝物及第21章测试方法,文末含设备企业服务介绍。

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    为何关注 · 文章对比了《无菌药品》附录征求意见稿与EN 285:2015在适用对象、冷凝水要求和测试方法上的差异,验证人员可据此区分两套要求的执行场景。

已经到底了