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快讯

南京检查分局推进医疗器械新版《医疗器械生产质量管理规范》实施

原文摘要

新版《医疗器械生产质量管理规范》自2026年11月1日起全面施行,南京检查分局围绕宣贯培训、监管融合、风险防控三条主线开展推进工作,由旧版监管逻辑切换至新版要求,提前介入、靠前指导企业落实。

为何关注

正文列出了南京检查分局推进新版GMP落地的三条工作主线,医疗器械生产企业可据此了解属地监管的关注方向。

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