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快讯

南京检查分局推进医疗器械新版GMP实施,分类开展培训与专项检查

原文摘要

南京检查分局围绕新版《医疗器械生产质量管理规范》于2026年11月1日全面施行,开展宣贯培训、融入日常监管和风险防控工作。新版GMP共15章132条,新增质量保证、验证与确认、委托生产与外协加工三个章节。

为何关注

文中列出南京检查分局按无菌、植入、有源、独立软件分类聚焦的检查重点和高频缺陷,生产企业可对照自查体系差距。

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