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FDA警告信认定Penn Herb三种膳食补充剂掺假

1 篇报道1 个报道来源12 小时前更新

先了解这件事

AI 综述

FDA于2026年5月12日至6月8日对Penn Herb Company Ltd.位于费城的设施进行了检查。基于此次检查,FDA于2026年10月19日向该公司发出警告信(CMS #734317)。信中认定其Ashwagandha Root(南非醉茄根)、Mexican Sarsaparilla Root(墨西哥菝葜根)和Black Walnut Hulls(黑胡桃壳)三种膳食补充剂违反21 CFR Part 111的规定,属掺假产品。目前该事件进展至FDA已正式发出警告信的阶段,截至报道时间,尚未有该公司整改或回复情况的后续报道。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

11月10日
  1. FDA Warning Letters · CGMP
    FDA向Penn Herb Company Ltd.发出警告信(CMS #734317)

    FDA于2026年10月19日向Penn Herb Company Ltd.发出警告信(CMS #734317),基于2026年5月12日至6月8日对其费城设施的检查,认定其Ashwagandha Root、Mexican Sarsaparilla Root和Black Walnut Hulls膳食补充剂违反21 CFR Part 111而属掺假。

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