PIC/S发布PI 058-1 无菌药品附录1重要变化解释问答
消息摘要 · PIC/S于2026年10月16日通过PI 058-1（对2022年无菌药品附录1最重要变化的解释），10月28日生效，由PIC/S、EMA与WHO联合工作组制定，不引入新要求。
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为何关注 · 原文汇总了PI 058-1对VHP、PUPSIT、APS频率、5 μm粒子和一次性系统等争议点的立场，无菌保障和QA人员可据此逐项核对自己文件中的差距。
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blog.seerpharma.com国际精选 SeerPharma解析PIC/S GMP Annex 11（计算机化系统）修订草案的主要变化
消息摘要 · PIC/S与EMA对Annex 11（计算机化系统）的修订草案于2025年7月发布征求意见，目前仍为草案、尚未定稿发布。文章分析了草案重点：从单一计算机化系统验证转向全软件生命周期管理，强化质量风险管理（QRM）中数据可靠性风险的整合，细化审计追踪审核要求，并新增报警管理章节，要求报警配置、日志保存和定期审核。
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为何关注 · 梳理了征求意见稿中软件生命周期管理、QRM、审计追踪和报警管理等新增要求，可用于评估自身计算机化系统的差距。
guidegxp.com国际精选 GuideGxP 介绍 EU GMP Annex 1 官方 PDF 的获取与版本识别方法
消息摘要 · GuideGxP 发布文章说明 EU GMP Annex 1《无菌药品生产》官方英文 PDF 属 EudraLex Volume 4，现行版本为 C(2022) 5938 final。
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为何关注 · 文中给出识别 Annex 1 现行版本的方法和关键日期，无菌生产相关读者可据此核对所用文件是否为现行有效版本。
guidegxp.com国际 PIC/S GMP Annex 1 与 EU GMP Annex 1 的差异解读
PIC/S GMP 附录 1（无菌药品生产）与 EU GMP Annex 1 技术文本一致，仅个别措辞有微小更正，两者由欧盟委员会、EMA、PIC/S 与 WHO 联合修订，分别于 2022 年 8 月 25 日和 9 月 9 日发布，2023 年 8 月 25 日同日生效，PIC/S 侧随 PE 009-17 版纳入指南。
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