核查中心发布新修订《医疗器械生产质量管理规范》共性问题解答(第二期)
核查中心公众号发布新修订《医疗器械生产质量管理规范》共性问题解答(第二期),正文未提供具体解答内容。
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核查中心公众号发布新修订《医疗器械生产质量管理规范》共性问题解答(第二期),正文未提供具体解答内容。
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ISPE 博客文章指出,制药企业在产能、设施扩建和先进技术等方面大规模投资资本,但行业面临日益显现的执行能力缺口——拥有足够资源不等于拥有交付复杂项目的经验能力。文章强调供应商选择不能只看技术合规和价格,还应关注各专业之间的接口风险,并提及半导体行业的经验借鉴。
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