跳到正文

无菌药品

无菌药品生产的 GMP 要求、检查发现与工艺变化。

最新精选

第 61–62 条 · 共 62 条
9月29日周二
  1. FDA Warning Letters · CGMP国际

    FDA 向 Sciarra Aeromed 发出警告信(CMS# 728248),指其标示无菌的兽药产品存在微生物污染

    消息摘要 · FDA 于 2026 年 9 月 23 日向 Sciarra Aeromed, Inc. 发出警告信(CMS# 728248),指其标示为无菌溶液的产品经实验室检测存在微生物污染,包括 Purpureocillium lilacinum 等真菌,产品被认定为掺假和错标。

    原文发布 ·

    为何关注 · 警告信逐条列出 ISO 5 与 ISO 7 区域在杀孢子剂清洁、环境监测、烟雾试验和培养基模拟灌装上的缺陷,可作为无菌工艺污染控制的自查对照。

2025年10月5日周日
  1. 全国标准信息公共服务平台·国标检索「洁净」国内

    GB/T 16293-2025《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》发布,2026-11-01 实施

    消息摘要 · 国家标准 GB/T 16293-2025《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》于 2025-10-05 发布,将于 2026-11-01 实施。该标准由全国医用输液器具标准化技术委员会(TC106)归口,主管部门为国家药监局,主要起草单位包括山东省医疗器械和药品包装检验研究院、中国食品药品检定研究院等。

    涉及版本 · GB/T 16293-2025

    材料所述实施日期 ·

    原文发布 ·

    为何关注 · 该标准由 TC106 归口、国家药监局主管,给出了发布与实施日期,相关企业可据此安排方法切换。