阿斯利康Rockville商业化细胞治疗设施获2026 ISPE FOYA社会影响奖（未满足医疗需求类别）
阿斯利康位于Rockville的105,000平方英尺三层全电气化生物制造设施获得2026 ISPE FOYA社会影响奖（未满足医疗需求类别），该设施用于商业化规模自体T细胞疗法生产及晚期肿瘤临床试验。
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ISPE · 公开设施与工程博客国际
MHRA · 药品与器械警报国际 MHRA发布药品与器械警报：所有诊疗场景输注肠外营养均应使用过滤器（DSI/2026/011）
MHRA发布药品与器械警报DSI/2026/011，要求所有诊疗场景输注肠外营养时使用孔径不大于1.2μm的过滤器，水性/无脂配方宜用0.2μm过滤器。该警报源于一例致死性栓塞事件，MHRA审查发现各肠外营养产品提供方指南不一致，已要求其统一产品信息中的过滤器要求。过滤器及输注管路应随每袋肠外营养更换，疑似不良反应通过黄卡报告。
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ISPE · 公开设施与工程博客国际 ISPE博客：在ASTM E2500与EU GMP Annex 1框架下应用AI辅助验证
ISPE博客发布一套面向无菌灌装设施的Validation 4.0治理框架，将AI严格限定为文档结构化、综合与可追溯性支持的辅助机制，在Human in the Loop（HITL）治理下运行，验证范围、系统关键性、接受标准和污染风险决策仍由SME和质量部门负责。
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EHEDG · 卫生设计公开动态国际 EHEDG发布指南23第1部分《H1与HT1注册润滑剂的使用》第四版
EHEDG发布指南23第1部分《H1与HT1注册润滑剂的使用》第四版，为食品、饲料、饮料、制药等行业提供食品级润滑剂实施与润滑操作指南，以降低污染风险。该版涵盖润滑剂卫生与处理、风险评估与监测、污染预防、审核与纠正措施，并涉及ISO 21469和FDA要求，可供审核机构、内审员、操作及维护人员使用。
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全国标准信息公共服务平台·国标检索「无菌」国内 国家标准《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》废止
国家标准《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》已废止，该标准为推荐性国家标准，由全国消毒技术与设备标准化技术委员会（TC200）归口，主管部门为国家药监局。
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