PIC/S发布PI 058-1 无菌药品附录1重要变化解释问答
消息摘要 · PIC/S于2026年10月16日通过PI 058-1（对2022年无菌药品附录1最重要变化的解释），10月28日生效，由PIC/S、EMA与WHO联合工作组制定，不引入新要求。
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为何关注 · 原文汇总了PI 058-1对VHP、PUPSIT、APS频率、5 μm粒子和一次性系统等争议点的立场，无菌保障和QA人员可据此逐项核对自己文件中的差距。
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guidegxp.com国际精选
blog.seerpharma.com国际精选 SeerPharma解析PIC/S GMP Annex 11（计算机化系统）修订草案的主要变化
消息摘要 · PIC/S与EMA对Annex 11（计算机化系统）的修订草案于2025年7月发布征求意见，目前仍为草案、尚未定稿发布。文章分析了草案重点：从单一计算机化系统验证转向全软件生命周期管理，强化质量风险管理（QRM）中数据可靠性风险的整合，细化审计追踪审核要求，并新增报警管理章节，要求报警配置、日志保存和定期审核。
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为何关注 · 梳理了征求意见稿中软件生命周期管理、QRM、审计追踪和报警管理等新增要求，可用于评估自身计算机化系统的差距。
guidegxp.com国际精选 GuideGxP 介绍 EU GMP Annex 1 官方 PDF 的获取与版本识别方法
消息摘要 · GuideGxP 发布文章说明 EU GMP Annex 1《无菌药品生产》官方英文 PDF 属 EudraLex Volume 4，现行版本为 C(2022) 5938 final。
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为何关注 · 文中给出识别 Annex 1 现行版本的方法和关键日期，无菌生产相关读者可据此核对所用文件是否为现行有效版本。
weibo.com国际精选 本站短评 · 约 2 分钟PIC/S发布EU GMP附录1《无菌产品生产》官方解读文件
消息摘要 · 2026年10月28日，PIC/S发布针对2022版EU GMP附录1《无菌产品生产》的解读文件，由Swissmedic起草并经PIC/S、EMA及WHO联合工作组修订，旨在统一检查标准且不引入新要求。
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阅读短评本站点评 · 据此判断，据该来源所述，PIC/S这份解读的看点在于把附录1实施后的争议点写成统一口径，且官方明言不新增GMP要求，因此无菌相关企业可将其作为检查预期的一致性参照，而非新合规任务。文中VHP、PUPSIT、APS等具体界定均出自该来源转述，本站未见文件原文，读者宜先核对原文条款再落实到程序修订。
pharmadeutschland.de国际 PIC/S 发布修订版 GMP Annex 1 问答文件（PI 058-1）
PIC/S 发布 PI 058-1 问答文件，解释 2022 年版 GMP Annex 1 的主要修订，不引入新的 GMP 要求，用于支持检查的一致性。内容重点涵盖污染控制策略、灭菌工艺、过滤器完整性检测和无菌工艺模拟。
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biomaptw.com国际精选 新版 PIC/S GMP Annex 1 实施后无菌室清洁消毒 SOP 合规要点解析
消息摘要 · 新版 EU/PIC/S GMP Annex 1 自 2023 年 8 月实施后，要求企业建立污染控制策略（CCS）。文章拆解清洁消毒合规要点，包括定期用无菌 WFI 或 70% 酒精去残留、Grade A/B 区清洁剂与消毒剂必须无菌、确效需包含厂内在地菌株、Grade A/B 区检出微生物须鉴定到种级。
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为何关注 · 整理了 Annex 1 下清洁消毒 SOP 的具体合规要点，QA 人员可据此核对去残留、消毒剂轮替和在地菌株确效等要求。
guidegxp.com国际 PIC/S GMP Annex 1 与 EU GMP Annex 1 的差异解读
PIC/S GMP 附录 1（无菌药品生产）与 EU GMP Annex 1 技术文本一致，仅个别措辞有微小更正，两者由欧盟委员会、EMA、PIC/S 与 WHO 联合修订，分别于 2022 年 8 月 25 日和 9 月 9 日发布，2023 年 8 月 25 日同日生效，PIC/S 侧随 PE 009-17 版纳入指南。
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ISPE · 公开设施与工程博客国际精选 2026 ISPE 无菌会议监管小组讨论：Annex 1 与无菌灌装的全球协调
消息摘要 · 2026 ISPE 无菌会议举办“Annex 1 与无菌灌装的全球协调”监管小组讨论，MHRA 与 US FDA 代表就 CCS 评估、无菌工艺模拟、VHP 去污、A 级送风等议题作答。
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为何关注 · 监管小组问答覆盖 CCS 评估、APS 干预设计、VHP 生物指示剂等具体判定口径，可对照检查自身无菌工艺设计。
CDI检查核查之窗（核查中心公众号）国内 中国药品国际交流中心关于举办第二十届中国制药工程大会的通知
经国家药监局批准，第二十届中国制药工程大会拟于2026年10月13-15日在重庆融汇半岛酒店举办，由中国药品国际交流中心（CCMPIE）主办，主题为“创新引领增长，质量助力国际化”。大会设全体大会及多场平行分会，专题涉及MAH责任和合规、药品生产与监管检查、PIC/S专场、药品制造数字化与AI、ICH质量控制指导原则、生物制品制造与质量控制等。会议收取注册费，住宿费及交通费自理。
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