国家药监局5个医疗器械检查指导原则自11月1日起施行
国家药监局组织修订形成《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则》等5个检查指导原则，已于11月1日起施行，原相关现场检查指导原则同时废止。检查项目分为关键、主要、一般3级，无菌医疗器械共216项（关键41项），植入性220项（关键43项），体外诊断试剂212项（关键42项），定制式义齿190项（关键38项），独立软件203项（关键41项）。
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niuqiclub.com国内 细胞治疗产品放行标准：无菌检查、供者筛查、效力试验三个环节最易出岔子
细胞治疗产品放行需同时满足质量标准全项检验合格、批记录审核通过、质量受权人签字确认。依据《药品生产质量管理规范》细胞治疗产品附录和《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》。
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bacclean.com国内 风淋室的验收标准是什么——佰伦 Bacclean 解析验收要点与依据
风淋室验收核心是互锁可靠、喷嘴风速达标、过滤器不漏、洁净度与电气安全合格，常用依据为 JG/T 296—2010《空气吹淋室》、GB 50073《洁净厂房设计规范》和 GB 51110—2015《洁净厂房施工及质量验收规范》。
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涉及版本 · GB 51110-2015
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bacclean.com国内 FFU 风速与压差的监测方法：佰伦 Bacclean 净化设备品牌的技术说明
佰伦 Bacclean 说明 FFU 风速与压差两类监测指标的差异与实施方法：风速用于确认送风速度与气流均匀性，可按散流板下方 100～300mm、栅格边长不大于 600mm 布点离线检测。
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bacclean.com国内 VHP 过氧化氢无菌传递窗的验收标准有哪些
VHP 过氧化氢无菌传递窗验收应围绕外观结构、资料文件、IQ、OQ、PQ、生物与化学指示剂挑战、安全电气及培训等维度系统开展，需确认灭菌效果、密封性、互锁和数据追溯合格后方可投入使用。文中给出关键指标：排残后过氧化氢残留通常不超过 1 ppm，对接 A/B 级无菌区的传递窗杀灭对数通常要求 6 log 以上，辅助区域可放宽至 4 log 以上，常规再验证周期一般不超过 12 个月。
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bacclean.com国内 VHP 过氧化氢无菌传递仓如何做验证 - 佰伦 Bacclean 品牌净化设备
广州佰伦净化（Bacclean）介绍 VHP 过氧化氢无菌传递仓遵循 GMP、EU GMP Annex 1，按 IQ/OQ/PQ 体系开展验证。PQ 分空载、满载、最差装载三种工况，每种至少连续 3 次成功；对接 A/B 级区域灭菌杀灭率需达 6-log（SAL 10⁻⁶），气体残留一般≤1 ppm。验证采用物理分布测试、CI 指示剂、BI 挑战试验与残留检测形成完整证据链。
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zhizaobbs.com国内精选 本站短评 · 约 2 分钟GMP修订背景下安瓿灌封设备面临的合规挑战解析
消息摘要 · 文章围绕《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料与药包材附录及2025年11月发布的新版GMP（条款从84条扩充至132条），解析安瓿灌封设备需应对的变化。
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阅读短评本站点评 · 据此判断，本篇只能作为厂商对拟议GMP附录修订方向的转述和选型建议参考，不能当作法规原文或已实施要求使用：帖子自称附录“仍在征求意见阶段”，其条款数字、±1℃精度、85%合格率均为作者或企业说法，未经官方文本核验。涉及无菌级区、风速限值等处原文还有缺字，读者不应据本帖推导具体法定义务或设备合规结论。
zhizaobbs.com国内 洁净室调试主要包含哪些内容？
洁净室竣工调试应在空态和静态下进行，内容包括风量（换气次数）测定、温湿度测试、洁净度测试、压差调整、照度、噪声、气流流型分析及高效过滤器检漏等。
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news.qq.com国内 江苏省药监局宿迁检查分局多措并举推进新版《医疗器械生产质量管理规范》实施
新版《医疗器械生产质量管理规范》将于2026年11月1日实施，江苏省药监局宿迁检查分局近日开展专项能力验证、模拟合规检查和专题宣贯培训推进落地。模拟检查收集风险控制、共线生产等问题21个，培训举办4场次覆盖599人次。辖区29家二、三类医疗器械生产企业已全部完成内部自查并实现问题整改闭环。
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163.com国内 · 国际精选 气流流型验证解读：法规要求验证的是保护而非烟雾画面，人员动作需并行考核
消息摘要 · 作者解读国内外气流流型验证法规要求，指出验证目的是证明气流对产品和关键区域的保护，而非烟雾录像画面。文章提到中国无菌药品附录征求意见稿将静态、动态、人员动作干扰场景纳入要求，欧盟GMP附录1（2022版）4.15条强调首过空气原则，并建议企业把人员无菌操作动作标准作为并行考核项，测试结论闭环到污染控制策略（CCS）。文末为北京中邦兴业的检测服务宣传。
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为何关注 · 梳理了国内外气流可视化法规要求并强调人员动作应纳入验证考核，无菌生产企业可据此对照自查验证场景与记录是否闭环到CCS。
163.com国内 · 国际精选 制药企业纯蒸汽质量验证合规解析：对比《无菌药品》附录征求意见稿与EN 285:2015要求
消息摘要 · 文章对比国内《无菌药品》附录（2026征求意见稿）第五十四、五十五条与EN 285:2015对纯蒸汽质量的要求。国内附录强制要求冷凝水达到药典注射用水标准并定期监测不凝性气体、干度值和过热值，覆盖发生器到末端使用点；EN 285:2015针对大型灭菌器入口端，给出干燥值≥0.95、过热≤25 K、不凝性气体≤3.5 mL/100 mL冷凝物及第21章测试方法，文末含设备企业服务介绍。
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为何关注 · 文章对比了《无菌药品》附录征求意见稿与EN 285:2015在适用对象、冷凝水要求和测试方法上的差异，验证人员可据此区分两套要求的执行场景。
ISPE · 公开设施与工程博客国内 深圳海普瑞坪山预灌封注射器生产基地获2026年ISPE FOYA创新奖（新型技术类）
深圳海普瑞坪山预灌封注射器生产基地获2026年ISPE设施年度奖（FOYA）新型技术类创新奖，该基地建筑面积近30万平方英尺，年产能3.3亿支预灌封注射器，用于保障依诺肝素钠注射液供应。基地采用5G多接入边缘计算架构（网络延迟低于10毫秒）、AI视觉检测、数字孪生与AGV自动物料转运，首次培养基模拟灌装及工艺验证成功率达100%，单位能耗降低18%，年节电约409万元人民币。
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全国标准信息公共服务平台·国标检索「无菌」国内 国家标准《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》废止
国家标准《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》已废止，该标准为推荐性国家标准，由全国消毒技术与设备标准化技术委员会（TC200）归口，主管部门为国家药监局。
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