传递窗维护保养一般做些什么——佰伦 Bacclean 整理日常、月度与年度三级保养内容
佰伦净化（Bacclean）结合售后维保经验，整理普通机械互锁、风淋、层流、VHP 汽化过氧化氢灭菌传递窗的标准化保养内容与判定标准，按日常巡检、每周/每月检查、年度验证三级执行，核心管控互锁密封、紫外灯强度、过滤系统与记录追溯。
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niuqiclub.com国内 细胞治疗产品放行标准：无菌检查、供者筛查、效力试验三个环节最易出岔子
细胞治疗产品放行需同时满足质量标准全项检验合格、批记录审核通过、质量受权人签字确认。依据《药品生产质量管理规范》细胞治疗产品附录和《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》。
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bacclean.com国内 制药厂传递窗与电子、食品等行业的七大差异化设计要点（佰伦 Bacclean）
佰伦净化梳理制药厂传递窗区别于电子、食品等行业的七大差异：需按 GMP、EU GMP Annex 1 要求实现气锁隔离、层流自净（G4 初效 + H14 高效过滤器）、严格互锁与压差控制、分级灭菌方案（B 级及以上优先 VHP）、316L 不锈钢无死角结构、DQ/IQ/OQ/PQ 全套验证文件，并区分进物与出物通道。
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bacclean.com国内 VHP 过氧化氢无菌传递窗的验收标准有哪些
VHP 过氧化氢无菌传递窗验收应围绕外观结构、资料文件、IQ、OQ、PQ、生物与化学指示剂挑战、安全电气及培训等维度系统开展，需确认灭菌效果、密封性、互锁和数据追溯合格后方可投入使用。文中给出关键指标：排残后过氧化氢残留通常不超过 1 ppm，对接 A/B 级无菌区的传递窗杀灭对数通常要求 6 log 以上，辅助区域可放宽至 4 log 以上，常规再验证周期一般不超过 12 个月。
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bacclean.com国内 VHP 过氧化氢无菌传递仓如何做验证 - 佰伦 Bacclean 品牌净化设备
广州佰伦净化（Bacclean）介绍 VHP 过氧化氢无菌传递仓遵循 GMP、EU GMP Annex 1，按 IQ/OQ/PQ 体系开展验证。PQ 分空载、满载、最差装载三种工况，每种至少连续 3 次成功；对接 A/B 级区域灭菌杀灭率需达 6-log（SAL 10⁻⁶），气体残留一般≤1 ppm。验证采用物理分布测试、CI 指示剂、BI 挑战试验与残留检测形成完整证据链。
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news.qq.com国内 江苏省药监局宿迁检查分局多措并举推进新版《医疗器械生产质量管理规范》实施
新版《医疗器械生产质量管理规范》将于2026年11月1日实施，江苏省药监局宿迁检查分局近日开展专项能力验证、模拟合规检查和专题宣贯培训推进落地。模拟检查收集风险控制、共线生产等问题21个，培训举办4场次覆盖599人次。辖区29家二、三类医疗器械生产企业已全部完成内部自查并实现问题整改闭环。
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163.com国内 · 国际精选 制药企业纯蒸汽质量验证合规解析：对比《无菌药品》附录征求意见稿与EN 285:2015要求
消息摘要 · 文章对比国内《无菌药品》附录（2026征求意见稿）第五十四、五十五条与EN 285:2015对纯蒸汽质量的要求。国内附录强制要求冷凝水达到药典注射用水标准并定期监测不凝性气体、干度值和过热值，覆盖发生器到末端使用点；EN 285:2015针对大型灭菌器入口端，给出干燥值≥0.95、过热≤25 K、不凝性气体≤3.5 mL/100 mL冷凝物及第21章测试方法，文末含设备企业服务介绍。
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为何关注 · 文章对比了《无菌药品》附录征求意见稿与EN 285:2015在适用对象、冷凝水要求和测试方法上的差异，验证人员可据此区分两套要求的执行场景。
国家药典委员会（公众号）国内 国家药典委员会关于举办《中国药典》辐照中药光释光检测法实操培训班的通知
国家药典委员会定于2026年10月20日至21日在广州市药品检验所举办“《中国药典》辐照中药光释光检测法实操培训班”，培训费2800元/人，限额报满截止。培训围绕2025年版《中国药典》9261《辐照中药光释光检测法指导原则》进行解读，并针对不同辐照方式处理、不同类型样品检测开展实操，培训对象为从事中药研发、生产、检验、教学的相关技术人员。
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国家药典委员会（公众号）国内精选 国家药典委员会公示2026年9月第2批国家药品标准草案
消息摘要 · 国家药典委员会公示2026年9月第2批国家药品标准草案并征求意见，包括中药标准1个、化学药品标准1个、生物制品标准1个、通则1个。公示清单为泌尿宁胶囊、盐酸拉贝洛尔片、白喉抗毒素等11个抗毒素抗血清制品、9202药品微生物检查法应用指导原则，公示期满未回复意见即视为无异议。
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为何关注 · 公示清单含生物制品和微生物检查通则，相关企业可据此核对草案并安排反馈。
全国标准信息公共服务平台·国标检索「无菌」国内 国家标准《医疗产品灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》现行
全国标准信息公共服务平台显示，推荐性国家标准《医疗产品灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》为现行标准，由TC200（全国消毒技术与设备标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药监局。主要起草单位包括浙江泰林生物技术股份有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、苏州诺诚检测有限公司等。
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全国标准信息公共服务平台·国标检索「无菌」国内 国家标准《直线式无菌灌装封盖机通用技术要求》发布，2025年6月1日实施
国家标准《直线式无菌灌装封盖机通用技术要求》（GB/T 44997-2024）于2024年11月28日发布，2025年6月1日实施，当前状态为现行。该标准由全国食品包装机械标准化技术委员会（TC494）归口，主管部门为中国机械工业联合会，主要起草单位包括杭州中亚机械股份有限公司、江苏新美星包装机械股份有限公司、广州达意隆包装机械股份有限公司等。
涉及版本 · GB/T 44997-2024
材料所述实施日期 ·
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全国标准信息公共服务平台·国标检索「无菌」国内 《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》国家标准现行
《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》为推荐性国家标准，目前状态为现行。该标准主要起草单位包括广东省医疗器械质量监督检验所、上海微创医疗器械（集团）有限公司、杜邦（中国）研发管理有限公司、南微医学科技股份有限公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、安姆科集团毕玛时软包装（苏州）有限公司。
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全国标准信息公共服务平台·国标检索「无菌」国内 国家标准《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》废止
国家标准《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》已废止，该标准为推荐性国家标准，由全国消毒技术与设备标准化技术委员会（TC200）归口，主管部门为国家药监局。
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全国标准信息公共服务平台·国标检索「无菌」国内精选 GB/T 19633.1-2015《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》
全国标准信息公共服务平台收录国家标准 GB/T 19633.1-2015《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》。该标准涉及最终灭菌医疗器械包装所用材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，页面未提供更多正文内容。
涉及版本 · GB/T 19633.1-2015
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