FDA向广东邦泽药业有限公司发出警告信（编号320-27-10）
FDA于2026年10月26日向广东邦泽药业有限公司（FEI 3035364398）发出警告信（编号320-27-10），指出其OTC药品生产违反21 CFR 210和211的CGMP要求，缺陷包括未对每批组件进行鉴别与纯度、强度测试并依赖供应商COA、成品放行前缺少鉴别、含量和微生物检验、质量单位未有效履职。
原文发布 ·
全部洁净室动态
地区
全部动态
今日 6 条地区
FDA Warning Letters · CGMP国内 · 国际 CDI检查核查之窗（核查中心公众号）国内 · 国际 药品审核查验中心发出B.Braun复方电解质注射液（Ⅱ）《境外检查结果告知书》
国家药监局药品审核查验中心于2026年11月3日向代理方贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司发出B.Braun Melsungen AG复方电解质注射液（Ⅱ）《境外检查结果告知书》，通知其注意查收，如有疑问可联系中心，联系人赵倩怡，电话010-68441676。
原文发布 ·
news.qq.com国内 · 国际精选 FDA公布豪森药业连云港无菌药品生产基地现场检查报告（Form 483）
消息摘要 · 美国FDA公布针对豪森药业连云港无菌药品生产基地的Form 483检查报告，指出无菌工艺验证、偏差调查、微生物污染防控及环境监测等环节存在重大缺陷。具体包括烟雾试验显示气流未能遮盖关键操作区域且关键干预时未进行烟雾测试、培养基模拟灌装缺乏生产代表性、B级区注射剂生产线周围多次检出革兰氏阴性菌但未深入调查污染来源，以及环境采样和天平校验等环节多处漏洞。
原文发布 ·
为何关注 · 原文详列了烟雾试验、培养基模拟灌装和偏差调查等具体缺陷，无菌药品生产企业可对照自查同类问题。
recallweekly.com国际精选 FDA发布Fresenius Medical Care DELFLEX腹膜透析液II级召回（D-0167-2027）
消息摘要 · FDA发布Fresenius Medical Care DELFLEX 1.5%葡萄糖腹膜透析液（2,000 mL单剂量袋，NDC 46163-206-92，Cat. No. 054-20221）的II级召回，召回编号D-0167-2027，原因为初包装袋印刷区可能存在微小穿孔渗漏，无法确保无菌。
原文发布 ·
为何关注 · 原文列出召回批号、效期和涉及数量，使用或采购该腹膜透析液的机构可据此核对手头库存。
dosedailynews.com国际 美国FDA对Granules India海得拉巴制剂工厂CGMP检查结束，签发含11项缺陷的Form FDA 483
美国FDA于2026年10月19日至30日对Granules India位于海得拉巴Gagillapur的制剂工厂进行CGMP检查，签发含11项缺陷的Form FDA 483。公司称缺陷均不涉及数据可靠性或交叉污染，属偏差调查、变更控制、设备与工艺确认、目视检查控制及文件规范等程序性改进事项，对生产运营和产品商业供应无影响。公司将在15个工作日内向FDA提交答复及CAPA计划。
原文发布 ·
pharmaindiamagazine.com国际 Granules India 海得拉巴 Gagillapur 制剂工厂接受 USFDA 检查并收到含11条观察项的 Form FDA 483
Granules India Limited 宣布，USFDA 于2026年10月19日至30日对其位于海得拉巴 Gagillapur 的制剂工厂进行 cGMP 检查，结束时开出含11条观察项的 Form FDA 483。观察项涉及调查、变更控制、工艺与设备确认、目检控制和文件实践，公司须在15个工作日内提交整改回复，并称生产与分销不受影响。
原文发布 ·
gxpnews.net国际精选 印度阿萨姆邦药品管理机构责令太阳药业阿萨姆工厂停产眼科药品
消息摘要 · 印度阿萨姆邦药品管理机构在例行检查发现质量安全保证体系缺陷后，责令太阳药业阿萨姆工厂停产眼科产品，此前的2026年7月公司已主动召回约11个品牌眼科产品，包括Lotepred、Nepalact OD、Nepalact-Z、Brinzotim和Depopred滴眼液。
原文发布 ·
为何关注 · 原文交代了检查起因、召回品种和复产条件，生产与质量人员可据此核对无菌药品监管处置的完整链条。
analytical.gmp-compliance.org国际 FDA向犹他州OTC药品生产商SnugZ USA发出警告信，指出OOS复检程序系统性缺陷
FDA于2026年10月20日公布了2026年9月28日签发给犹他州OTC药品生产商SnugZ USA, Inc.的警告信，针对2026年4月27日至5月1日的检查。
原文发布 ·
CDI检查核查之窗（核查中心公众号）国内 · 国际 药品审核查验中心向士卓曼发出牙周组织再生诱导材料产品《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》
国家药监局药品审核查验中心于2026年10月30日向士卓曼研究院股份公司正式发出其Straumann®Emdogain®牙周组织再生诱导材料产品的《进口医疗器械境外现场检查结果告知书》，并抄送注册代理人士卓曼（中国）投资有限公司。该通知于2026年11月2日发布，告知企业注意查收结果并有疑问可联系中心。
原文发布 ·
foodsafetynews.com国际 FDA就卫生缺陷向加州米粉生产商Rama Food Manufacture Corp.发出警告信
FDA已向加州米粉生产商Rama Food Manufacture Corp.（位于Ontario, CA）发出警告信。检查发现其两处设施存在细菌生长与毒素形成控制不足、卫生缺陷及虫害活动等问题。企业须在15天内回复警告信。
原文发布 ·
mflrc.com国际 FDA向Northland Nuclear Medicine发出警告信，MFLRC撰文解析其环境监测与调查缺陷
FDA于2026年10月22日向位于北达科他州Bismarck的PET药品制造商Northland Nuclear Medicine发出警告信，基于2026年5月26日至29日检查及其6月11日的483回复。
原文发布 ·
medicaldialogues.in国际 Granules India 海得拉巴 Gagillapur 制剂工厂 USFDA 检查收到 11 条 Form FDA 483 观察项
Granules India Limited 宣布，USFDA 于2026年10月19日至10月30日对其位于海得拉巴 Gagillapur 的制剂工厂开展 cGMP 检查，结束时签发包含11条观察项的 Form FDA 483。
原文发布 ·
cnbctv18.com国内 · 国际精选 Granules India 位于海得拉巴 Gagillapur 的制剂工厂接受 USFDA 检查并收到含 11 条缺陷的 Form FDA 483
消息摘要 · Granules India Limited 称，USFDA 于 2026 年 10 月 19 日至 10 月 30 日对其位于 Gagillapur（Hyderabad）的制剂工厂完成 cGMP 检查，签发含 11 条缺陷的 Form FDA 483。
原文发布 ·
为何关注 · 披露了483的11条缺陷范围及公司15个工作日内回复的安排，涉及调查、变更控制与确认等方向，可供跟踪该设施后续监管进展。
cnbctv18.com国际 Granules India 称美国 FDA 对其海得拉巴 Gagillapur 制剂工厂检查后开出含 11 条观察项的 Form 483
Granules India 公告称，美国 FDA 于2026年10月19日至10月30日对其位于海得拉巴 Gagillapur 的制剂工厂完成 GMP 检查，并开出包含 11 条观察项的 Form 483。
原文发布 ·
smedtec.co.uk国际 SMEDTEC：FDA 依据 FD&C 法案第 704 条开展上市后检查的要求与常见 483 缺陷
FDA 在 510(k) 获准或 PMA 批准后依据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 704 条对生产企业开展法定检查，验证质量管理体系是否符合 21 CFR Part 820（QMSR）要求，检查范围不限于获批产品，可覆盖全部产品线及供应商管理。
原文发布 ·
recallweekly.com国际 Preferred Pharmaceuticals 因无菌性问题召回 Visine 人工泪液滴眼液（Class II）
Preferred Pharmaceuticals 对 Artificial Tears Lubricant Eye Drops（以 Visine 标签销售，Geri-Care 生产）实施 Class II 召回，原因是制造商无法确保产品无菌，召回编号 D-0158-2027。
原文发布 ·
sufficientcertainty.com国际 监管检查之后该做什么：Sufficient Certainty 谈检查缺陷答复中的证据与复查安排
Sufficient Certainty 发文提出，企业收到监管检查观察项（如 FDA Form 483）后的答复应保留原文措辞、区分修改的程序与其实际使用证据，不能把任务标记完成等同于纠正有效。文章建议在每项观察旁增加对重复失败的持续检查，并将未解决的失败上报给有权限制受影响工作的人员；同时指出 FDA 的 close-out letter 要求纠正措施经 FDA 验证，仅承诺采取行动不够。
原文发布 ·
regulatorynews.com国际 FDA就Round Lake无菌注射剂工厂重复缺陷向Baxter发出警告信
FDA于2026年9月29日向Baxter International发出警告信，并于10月20日左右公开，认定其针对Round Lake工厂2026年3月23日至4月2日检查的483回复不充分。缺陷包括头孢菌素交叉污染反复发生、环境监测程序存在结构性缺陷、无菌产品隔离不当及人工目检人员资质不足，FDA称在其他Baxter工厂也发现类似问题，并要求聘请合格顾问评估整改。
原文发布 ·
finance.sina.cn国内精选 安徽省药监局暂停马鞍山邦德医疗器械两个一次性无菌针灸类产品生产销售
消息摘要 · 安徽省药品监督管理局因外协加工未开展相应质量控制、未建立并执行追溯制度等问题严重违反《医疗器械生产质量管理规范》，依据《医疗器械生产监督管理办法》第六十四条第二款，通知马鞍山邦德医疗器械有限公司立即暂停生产销售第二类医疗器械一次性无菌针灸针（皖械注准2017222005）和小针刀（皖械注准20172200054）。
原文发布 ·
为何关注 · 通知书写明暂停生产的具体产品和缺陷内容，无菌医疗器械企业可对照核查外协加工质控与追溯制度的执行情况。
weibo.com国内 广东省药监局顶格处罚广州市白云区茜妃化妆品厂
广东省药监局发布处罚公告，广州市白云区茜妃化妆品厂因多项严重违法问题被吊销化妆品生产许可证，责令停止经营6个月，10年内不予办理化妆品备案及行政许可申请。经查，该厂生产质量管理体系存在严重缺陷，违规生产未经注册的特殊化妆品，防晒产品抽检未检出标注防晒剂，并在核查阶段提交虚假材料、隐瞒生产事实。2026年以来已有多家化妆品工厂被吊销生产资质。
原文发布 ·
insights.citeline.com国内 · 国际精选 FDA警告信：Rohto越南胡志明市眼药水工厂因GMP缺陷被警告
消息摘要 · FDA向在日本企业Rohto位于越南胡志明市的生产Rohto品牌非处方眼药水的工厂发出警告信，指出GMP缺陷，相关产品自7月起在美国召回全部批次，FDA要求其提交由合格顾问监督的CAPA，以改进微生物取样培养基处理、确保数据稳健可靠。FDA近期还警告了向美国销售未经许可生物制品的马来西亚企业Beaute Bounty及多家中国OTC药品生产企业。
原文发布 ·
为何关注 · 原文汇总了FDA对眼药水和OTC厂商的警告信要点，涉及微生物取样培养基CAPA要求，可帮助出口美国产品的企业对照检查自身质控。
medicaldaily.com国际 本站短评 · 约 3 分钟北卡罗来纳州Apothecary Pharma因无菌性无法保证在全国范围召回配制替尔泊肽
消息摘要 · 北卡罗来纳州Cary市配制药房Apothecary Pharma因无法保证无菌，在全国范围自愿召回22瓶18 mg/mL配制替尔泊肽（4 mL多剂量瓶，NDC 85091-001-18，批号AP-202622至AP-202625及AP-202627至AP-202644）及1瓶NAD+注射液。
原文发布 ·
阅读短评本站点评 · 据此判断，这是一次小规模、因无菌保障缺失（而非检出污染）的自愿召回：替尔泊肽22瓶加NAD+注射剂1瓶，FDA定为II类，暂无伤病报告。对使用者的价值在于可凭NDC与批号自行核对；对行业读者，历史警告信提供无菌生产缺陷线索，但FDA未将其与本次召回关联，不能据此推断因果关系。
finance.sina.com.cn国内 山西省药监局通报中药材GAP相关延伸检查结果
山西省药品监督管理局通报中药材GAP相关延伸检查结果。被检查主体为山西岳康制药有限公司，检查品种为连翘中药饮片（连翘），中药材生产企业为安泽岳康农林投资开发有限公司，基地面积12329.7亩，位于山西省临汾市安泽县马壁镇，本次检查预计产量350吨，检查时间为2026年8月7日至2026年8月9日，检查结果为符合要求。
原文发布 ·
FDA Warning Letters · CGMP国际 FDA 向 Chirp Innovations, LLC 发出警告信（CMS # 731847）
FDA 于2026年10月2日向犹他州 Lehi 的 Chirp Innovations, LLC 发出警告信（CMS # 731847），针对2025年11月18日至21日检查发现的缺陷。
原文发布 ·
FDA Warning Letters · CGMP国际精选 深度解读 · 约 5 分钟FDA向TSP Solutions Pte. Ltd.发出警告信并对其药品实施进口禁令
消息摘要 · FDA于2026年10月22日向新加坡企业TSP Solutions Pte. Ltd.（FEI 3023093622）发出警告信（编号320-27-07），指出其基于704(a)(4)记录审查发现的CGMP重大违规。
原文发布 ·
阅读解读为何关注 · 警告信列出了成品放行检测、组分鉴别和质量管理体系的具名缺陷，相关生产和质量人员可对照自查放行与供应商管理流程。
FDA Warning Letters · CGMP国内 · 国际精选 FDA向浙江兰溪Sanrace Biotechnology发出警告信（编号320-27-09）
消息摘要 · FDA于2026年10月22日向Sanrace Biotechnology Co., Ltd.（FEI 3016897521）发出警告信，基于对其704(a)(4)记录回复的审评认定其OTC药品不符合CGMP，构成FD&C法案501(a)(2)(B)项下的掺假。
原文发布 ·
为何关注 · 原文完整列出三项CGMP缺陷和进口警示安排，向美国市场供货的企业可对照核查自身组分检验与工艺验证等体系漏洞。
FDA Warning Letters · CGMP国际精选 FDA 向 Northland Nuclear Medicine, LLC 发出警告信（编号 320-27-08）
消息摘要 · FDA 于 2026 年 10 月 22 日向 Northland Nuclear Medicine, LLC 发出警告信（编号 320-27-08），针对 2026 年 5 月 26 至 29 日对该公司 Bismarck 场地（FEI 3005334016）的 PET 药品 CGMP 检查结果。
原文发布 ·
为何关注 · FDA 列明该 PET 药企业环境监测、CAPA 与气流流型研究的具体缺陷，无菌生产同行可对照自查同类监测与调查漏洞。
FDA Warning Letters · CGMP国际 FDA向Rama Food Manufacture Corp.两家工厂发出警告信（CMS #730689）
FDA于2026年9月22日向Rama Food Manufacture Corp.发出警告信（CMS #730689），认定其加州Ontario两处工厂生产的即食米线违反21 CFR Part 117，属不卫生条件下制备。
原文发布 ·
CDI检查核查之窗（核查中心公众号）国内 · 国际 关于查收重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）《境外检查结果告知书》的通知
国家药监局药品审核查验中心于2026年10月26日向葛兰素史克（中国）投资有限公司发出其代理的GlaxoSmithKline Biologicals SA重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）《境外检查结果告知书》，通知其查收，如有疑问可联系中心。
原文发布 ·
yjj.sh.gov.cn国内精选 上海市药品监督管理局通报2026年度医疗器械生产经营企业飞行检查情况
消息摘要 · 上海市药品监督管理局依据医疗器械生产经营质量管理规范及其现场检查指导原则，对本市部分医疗器械生产经营企业开展飞行检查并通报结果。
原文发布 ·
为何关注 · 通告给出2026年度27家生产、36家经营企业的飞检结果与缺陷分类，医疗器械企业可对照附件核对自己可能的缺陷项。
equitypandit.com国际 US FDA对Zydus Lifesciences莫莱亚工厂发出五条Form 483观察项
US FDA于10月5日至13日检查Zydus Lifesciences位于古吉拉特邦Moraiya的非无菌药工厂后，于13日发出五条Form 483观察项。内容涉及试验平板记录疑似生长却记为'no growth'、金属屑投诉导致召回未深入调查、疑似产品处理无书面程序、实验室鉴别试验三年未经验证，以及在2023、2024和2026年粒度不合格后仍减少入厂检测。
原文发布 ·
atlas-compliance.ai国际精选 FDA 2026年两封配制警告信分析：503A药房与503B外包设施的规则差异与高频缺陷条款
消息摘要 · 文章分析FDA 2026年9月发出的两封警告信：9月18日致503A药房Empower Pharmacy（WL 738238），认定三种GLP-1复方制剂为获批药品的实质性复制并引用无菌条件与CGMP违规。
原文发布 ·
为何关注 · 文章对照 FDA 两封配制警告信和 483 数据库统计，指出重复缺陷条款是供应商风险的早期信号，医院采购前可据此核查对方检查记录。
atlas-compliance.ai国际 FDA对Baxter Round Lake无菌注射剂工厂发出警告信（编号320-26-132）
FDA于2026年9月29日向Baxter Healthcare的Round Lake无菌注射剂工厂发出CDER警告信（编号320-26-132），依据21 CFR 211.42(c)、211.113(b)、211.160(b)和211.192 cites四项CGMP缺陷，包括头孢菌素交叉污染、未验证的无菌工艺、目检找粒子能力不足和调查不充分。
原文发布 ·
insights.citeline.com国际精选 FDA就cGMP违规向Baxter的伊利诺伊州无菌注射剂工厂发出警告信
消息摘要 · FDA向Baxter International发出警告信，指出其位于伊利诺伊州的无菌注射剂工厂存在cGMP严重违规，并认为公司对Form 483的答复不充分，在其他Baxter工厂也发现类似违规，称管理层监督不到位。
原文发布 ·
为何关注 · 原文披露了FDA向Baxter发出的警告信要点，包括483答复被认定不足和管理监督问题，无菌注射剂生产相关读者可据此关注监管关注点。
lv-1.cn国内 广东省药监局以粤药监妆罚〔2026〕2007号吊销一家化妆品厂生产许可证并处10年准入限制
广东省药监局于2026年10月22日以粤药监妆罚〔2026〕2007号对一家化妆品厂作出处罚：吊销生产许可证（粤妆20160199）、取消2个产品备案、责令停业6个月、10年内不予办理备案和受理许可申请，罚款与没收均为0。
原文发布 ·
CDI检查核查之窗（核查中心公众号）国内 · 国际 药审核查中心向美敦力发出药物涂层外周球囊扩张导管产品《进口医疗器械境外远程检查结果告知书》
国家药监局药品审核查验中心于2026年10月23日向美敦力公司发出药物涂层外周球囊扩张导管产品《进口医疗器械境外远程检查结果告知书》，并抄送注册代理人美敦力（上海）管理有限公司。通知提醒公司查收，如有疑问可联系联系人张峰。
原文发布 ·
webiis10.mondaq.com国际 FDA 检查转向系统整合：从程序合规到质量体系有效性（Form 483 与警告信新趋势）
该律所文章基于2026年以来协助器械企业应对超过25份 Form 483 和警告信的经验指出，FDA 检查正从核查程序文件转向测试质量体系各环节是否相互衔接，是 QMSR 下的检查新范式。文章称 FDA 越来越期望风险管理成为质量体系的主干并驱动投诉、CAPA、供应商等环节，同时质询纠正措施是否有效，包括 VOE 样本量是否有统计支持和监测期是否充分。
原文发布 ·
businessupturn.com国际精选 FDA 对 Zydus Lifesciences Moraiya 工厂发出 Form 483，列出五项观察项
消息摘要 · FDA 于2026年10月5日至13日检查 Zydus Lifesciences 位于古吉拉特邦 Sanand 的 Moraiya 工厂，13日签发 Form 483，列出五项观察项，包括 QC 微生物实验室将可见菌落生长的平板记为无生长、对导致 II 类召回的金属屑投诉调查不充分、FTIR 鉴别方法三年未经验证等。
原文发布 ·
为何关注 · 原文列出 Form 483 的五条观察内容并指出与 2011、2015 年警告信主题重复，质量人员可对照自查微生物记录和偏差调查。
mflrc.com国际精选 FDA对Medline发出警告信，涉成品药蜡样芽孢杆菌等非致病微生物反复污染
消息摘要 · FDA于2026年5月28日向Medline发出警告信，指出其成品药在2023年6月至2025年8月间约九次检出非致病菌（objectionable microorganisms）包括蜡样芽孢杆菌，FDA引用21 CFR 211.192、211.42(c)、211.67(b)并认定产品掺假。文章分析调查未触及真正根本原因、CAPA无效的问题，并提出配套杀孢子剂轮换、趋势回顾和污染控制策略等做法。
原文发布 ·
为何关注 · 梳理了FDA对Medline警告信的具体缺陷条款和整改要求，从事质量调查和CAPA工作的人员可对照检查自身调查是否止于再清洁再培训。
mflrc.com国际 FDA向Baxter Round Lake工厂发出警告信，物理隔离未能阻止头孢菌素交叉污染
本文解读FDA于2026年9月29日向Baxter Healthcare Corporation位于伊利诺伊州Round Lake的无菌注射剂工厂发出的警告信，于2026年10月20日公开。
原文发布 ·